Dokumentacja REACH – co to jest i kto musi ją przygotować?

Skrót REACH pochodzi od angielskiego wyrażenia Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (rejestracja, ocena, autoryzacja i ograniczenia w zakresie chemikaliów). Jest to zbiór informacji, które przedsiębiorstwo musi zgromadzić i przedstawić Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA). Sprawdź, kiedy należy przygotować taki dokument i co powinien zawierać.

Rozporządzenie REACH – podstawowe obowiązki dla producentów i importerów substancji chemicznych

Rozporządzenie REACH zostało wprowadzone w Unii Europejskiej w 2007 roku i zastąpiło wiele wcześniejszych regulacji dotyczących chemikaliów. Jego głównym celem jest ochrona zdrowia ludzi oraz środowiska przed zagrożeniami wynikającymi ze stosowania substancji chemicznych. Rozporządzenie określa również ramy prawne dla przemysłu chemicznego, umożliwiając firmom legalne wprowadzanie swoich produktów na rynek UE.

Regulacje te obejmują producentów, importerów i dalszych użytkowników substancji lub mieszanin chemicznych. Znajdują zastosowanie w wielu branżach, np. motoryzacyjnej, elektronicznej, produkcji detergentów i środków zapachowych, kosmetyków, zabawek czy tekstyliów.

Kluczowe założenia rozporządzenia REACH to:

• „Brak danych – brak obrotu” – co oznacza, że substancja chemiczna nie może być wprowadzona na rynek, dopóki przedsiębiorca nie przedstawi pełnej dokumentacji obejmującej wyniki badań fizyko-chemicznych, toksykologicznych i ekotoksykologicznych oraz ocenę bezpieczeństwa dla przewidzianych zastosowań.

• Odwrócenie ciężaru dowodu – to przemysł odpowiada za ocenę ryzyka wprowadzenia substancji na rynek, a nie organy publiczne.

• Transparentność – przepływ informacji w całym łańcuchu dostaw ma być pełny i przejrzysty.

• Monitorowanie niebezpiecznych substancji – substancje uznane za szczególnie niebezpieczne (SVHC) są monitorowane i mogą wymagać zezwolenia na stosowanie lub zostać wycofane z rynku UE.

Dokumentacja REACH – jak zapewnić zgodność z rozporządzeniem?

Każda firma produkująca lub importująca substancje chemiczne w ilości co najmniej jednej tony rocznie musi zarejestrować je w Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA). Proces ten wymaga zgromadzenia wyników badań, informacji o sposobach użycia oraz oceny bezpieczeństwa danego produktu.

Dokumentacja REACH obejmuje m.in.:

• Rejestrację substancji – co wiąże się z koniecznością dostarczenia kompletu badań fizyko-chemicznych, toksykologicznych i ekotoksykologicznych oraz informacji o zastosowaniach.

• Ocenę bezpieczeństwa chemicznego – jest to analiza ryzyka związanego z użyciem substancji w różnych okolicznościach.

• Identyfikację substancji szczególnie niebezpiecznych (SVHC) oraz ich obecności w produktach.

• Zgłoszenia do ECHA i odpowiednich baz danych, w tym wspólna rejestracja w przypadku współwytwarzania substancji przez kilka firm.

• Przygotowanie dokumentów w łańcuchu dostaw – takich jak karty charakterystyki (SDS), scenariusze narażenia i informacje wymagane przepisami artykułów 32 i 33 REACH.

• Aktualizację danych – bieżące monitorowanie zmian w przepisach i uzupełnianie dokumentacji.

Doradztwo REACH i CLP – wsparcie dla producentów i dystrybutorów produktów zapachowych

Prawidłowo prowadzona dokumentacja REACH pozwala spełnić wymogi prawne, zwiększa bezpieczeństwo procesów w firmie i buduje zaufanie klientów oraz partnerów biznesowych. Równie ważne dla przedsiębiorstw produkujących wyroby zapachowe jest przestrzeganie rozporządzenia CLP, które reguluje klasyfikację, oznakowanie i pakowanie substancji oraz mieszanin chemicznych.

W obu przypadkach możesz liczyć na kompleksowe wsparcie naszych ekspertów. Zajmujemy się doradztwem w zakresie dokumentacji REACH i CLP oraz pomagamy firmom w dopełnieniu wszelkich niezbędnych formalności. Sprawdź naszą ofertę i umów się na konsultację w dogodnym dla Ciebie terminie!

Copyright © 2025 Laboratorium Świec